新型抑癌基因抗體（一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因）樣本的物種 應(yīng)選擇物種相同或有交叉反應(yīng)的抗體，抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應(yīng)，因其氨基酸序列同源性較高，如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應(yīng)種屬表中，并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白，而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過，應(yīng)通過序列比對的方法來預(yù)測交叉反應(yīng)，可應(yīng)用Expasy 和 NCBI BLAST 來進行不同物種蛋白同源性比對。
新型抑癌基因抗體（一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因）一抗宿主物種的選擇一般說來，在使用偶聯(lián)二抗結(jié)合無偶聯(lián)物的一抗時，一抗宿主動物的物種選擇較為重要，對于免疫組化而言，盡可能選擇與樣本不同種系物種的一抗，從而避免二抗與樣本內(nèi)源性免疫球蛋白產(chǎn)生交叉反應(yīng)，例如：檢測小鼠樣本蛋白，則不應(yīng)選擇小鼠或大鼠源的一抗，選兔源的一抗，則二抗則可選擇偶聯(lián)了檢測分子（酶、熒光素、*等）的抗兔IgG。
如果選擇有偶聯(lián)物的一抗則不適用上述情況，除免疫組化外的其它對不含內(nèi)源性免疫球蛋白樣本的檢測方法，則抗體宿主物種的影響不大，如對不含IgG 的細胞裂解物樣本的western blotting檢測，盡管如此，含有血清的組織裂解物和組織培養(yǎng)上清中含有免疫球蛋白，還原變性樣本中含IgG，在western blot 檢測中則結(jié)合出現(xiàn)IgG 分子50 and 25 kDa 的重鏈和輕鏈條帶。
二抗的選擇 二抗應(yīng)選用與使用的一抗相同的物種來源，例如：如果你的一抗是小鼠的單克隆抗體，二抗則選抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建議檢查二抗說明書確保該抗體適用于你的檢測應(yīng)用， 二抗一般連接熒光素FITC 或發(fā)光團。
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件：
. 酶聯(lián)抗體：永遠保存在4 度，避免凍起來。否則會導(dǎo)致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對
光極為敏感，因此在所有的實驗階段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型對照：永遠保存在4 度，避免凍起來。因為如果出現(xiàn)凍融過程，該抗體非常
容易形成多聚體無論是保存還是運輸，避免反復(fù)凍融！
反復(fù)凍融會導(dǎo)致抗體變性，導(dǎo)致多聚體形成，從而降低抗體的結(jié)合能力！
其它相關(guān)信息：
* 對照品 HPLC法含量測定 00570-20040 00mg
依立雄胺（*） 對照品 UV法含量測定 00572-20040 50mg
* 對照品 UV法溶出度檢查 00573-20040 00mg
* 對照品 HPLC法含量測定 00574-20040 00mg
*鈉 對照品 含量測定用 00575-20030 00mg
對照品 供含量測定用 00578-20040 50mg
* 對照品 UV法含量測定 00579-20040 00mg
* 對照品 HPLC法含量測定 00580-20050 00mg
* 對照品 含量測定（HPLC） 0058-20050 00mg
硫酸羥* 對照品 UV法溶出度檢查 00582-20040 50mg
* 對照品 UV法含量測定 00583-20040 50mg
* 對照品 HPLC法含量測定 00584-20040 00mg
* 對照品 UV法含量測定 00585-20050 00mg
* 對照品 HPLC法含量測定 00586-20040 00mg
* 對照品 含量測定（HPLC） 00588-20050 00mg
* 對照品 UV法含量測定 00589- 00mg
*鈣 對照品 含量測定 00590-20050 50mg
己酮* 對照品 含量測定 0059-20050 00mg
氯波必利 對照品 UV法含量測定 00592-20040 50mg
* 對照品 UV法含量測定 00593-20040 50mg
關(guān)于加入甘油保存：有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復(fù)凍融，甘油在-20 度 會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩(wěn)定性；而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質(zhì)量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因為這已經(jīng)超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話，請謹慎注意無菌操作，避免污染！
關(guān)于蛋白保護劑：
蛋白在高濃度時更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因為這些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結(jié)合標記物。