Ana-（巨噬細(xì)胞）   具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
Ana-（巨噬細(xì)胞）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：人前列腺癌（B類） 2003 硝酸鹽還原試劑 0ml×4 支/盒
人結(jié)腸癌 209 側(cè)金盞花醇發(fā)酵管 ml×20 支/盒
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤 20 瓊脂（硫化氫試驗(yàn)用） ml×20 支/盒
待查 2 明膠生化管 ml×20 支/盒
人乳腺癌細(xì)胞 22 石蕊牛乳生化管 5ml×20 支/盒 測(cè)定細(xì)菌對(duì)牛乳的發(fā)酵
人乳腺癌細(xì)胞 3004 無菌生理鹽水 225ml×2 瓶/箱 含0.85%NaCl，用于樣品稀釋
人乳腺癌細(xì)胞 3005 無菌生理鹽水 9ml×20 支/盒 含0.85%NaCl，用于樣品稀釋
人乳腺癌細(xì)胞 30 BBL 瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)
人乳腺癌細(xì)胞 302 PYG 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g/瓶 用于雙歧桿菌乙酸和乳酸代謝物測(cè)定
人乳腺癌細(xì)胞 230PYG 液體培養(yǎng)基添加劑（氯化血紅素、）2 種×ml×0 支/盒 每支用于04ml302 中
人骨肉瘤細(xì)胞 303 TPY 液體培養(yǎng)基 250g/瓶 用于雙歧桿菌F6PPK 測(cè)定
人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 306 雙歧桿菌生化管用基礎(chǔ)培養(yǎng)基 00g/瓶 用于雙歧桿菌糖發(fā)酵生化管配制
啤酒檢驗(yàn)系
MRS 瓊脂基礎(chǔ) 50 用于食品中乳酸菌總數(shù)測(cè)定
MRS Agar Base
UBA　培養(yǎng)基 50 用于啤酒中厭氧菌檢測(cè)