R 60（中國倉鼠體細(xì)胞）  細(xì)胞潛伏期（latent phase）：細(xì)胞接種后，先經(jīng)過一個(gè)在培養(yǎng)液中呈懸浮狀態(tài)的懸浮期.此時(shí)，細(xì)胞質(zhì)回縮，胞體呈圓球形.然后細(xì)胞貼附于載體表面，稱貼壁，懸浮期結(jié)束. 細(xì)胞貼壁速度與細(xì)胞種類，培養(yǎng)基成分，載體的理化性質(zhì)等密切相關(guān)。一般情況下，原代培養(yǎng)細(xì)胞貼壁速度慢，可達(dá)0-24 小時(shí)或更多,而傳代細(xì)胞系貼壁速度快，通常0-30 分鐘即可貼壁。細(xì)胞貼壁后還需經(jīng)過一個(gè)潛伏階段，才進(jìn)入生長和增殖期.原代培養(yǎng)細(xì)胞潛伏期，約24-96 小時(shí)或更長，連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞潛伏期短，僅需6-24 小時(shí)。
細(xì)胞指數(shù)增生期（logarithmic growth phase） 這是細(xì)胞增殖zui旺盛的階段，分裂相細(xì)胞增多。指數(shù)增生期細(xì)胞分裂相數(shù)量可作為判定細(xì)胞生長是否旺盛的一個(gè)重要標(biāo)志。通常以細(xì)胞分裂相指數(shù)（Mitotic index,MI）表示，即細(xì)胞群中每000 個(gè)細(xì)胞中的分裂相數(shù)。一般細(xì)胞的分裂指數(shù)介于0.%-0.5%，原 代細(xì)胞分裂指數(shù)較低，而連續(xù)細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞分裂相指數(shù)可高達(dá)3%－5%。R 60（中國倉鼠體細(xì)胞） 指數(shù)增生期的細(xì)胞是細(xì)胞活力時(shí)期，是進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)*時(shí)期，也是凍存細(xì)胞的時(shí)機(jī)。在接種細(xì)胞數(shù)量適宜情況下，指數(shù)增生期持續(xù)3－5 天后，隨著細(xì)胞數(shù)量不斷增多、生長空間減少，zui后細(xì)胞相互接觸匯合成片。

 正常細(xì)胞相互接觸后能抑制細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，這種現(xiàn)象稱接觸抑制現(xiàn)象（contact inhibition）。而惡性腫瘤細(xì)胞無接觸抑制現(xiàn)象，能繼續(xù)移動(dòng)和增殖，導(dǎo)致細(xì)胞向三維空間擴(kuò)展，使細(xì)胞發(fā)生堆積（piled up）。細(xì)胞接觸匯合成片后，雖然發(fā)生接觸抑制，但只要營養(yǎng)充分，細(xì)胞仍能進(jìn)行增殖分裂，因此細(xì)胞數(shù)仍然在增多。但是，當(dāng)細(xì)胞密度進(jìn)一步增大，培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分減少，代謝產(chǎn)物增多時(shí)，細(xì)胞因營養(yǎng)枯竭和代謝產(chǎn)物的影響，導(dǎo)致細(xì)胞分裂停止，這種現(xiàn)象稱密度抑制現(xiàn)象（Density Inhibition）。

 培養(yǎng)細(xì)胞注意事項(xiàng):

    實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)0分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)0分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。

     無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。

小心取用無菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對于來自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當(dāng)?shù)燃壷疅o菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
公司其他類型產(chǎn)品信息：Poly Peptone Yeast Extract Medium
皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 50 加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
Cooked Meat Medium Base
皰肉牛肉粒 00 加入皰肉基礎(chǔ)中，配成皰肉培養(yǎng)基
Dried Meat Particle
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 50 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌確證試驗(yàn)的細(xì)菌培養(yǎng)（GB、SN標(biāo)準(zhǔn)）
Thiolglycollate Medium
卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 50 用于肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
Egg Yolk Agar Base
動(dòng)力-硝酸鹽培養(yǎng)基 50 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的動(dòng)力試驗(yàn)
含鐵牛奶培養(yǎng)基 50 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的牛奶發(fā)酵試驗(yàn)
梭菌鑒別瓊脂（DCA） 50 用于干燥食品亞硫酸鹽還原梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)（MERCK方法）
Differentia Clostridial Agar
干燥培養(yǎng)基（Dehydrated Culture Media）
產(chǎn)氣莢膜梭菌 肉毒梭菌 厭氧菌
FIP293（來源于HEK293） GB/T 4789.6—2003 常見產(chǎn)毒霉菌的鑒定
人胚腎細(xì)胞 03 察氏培養(yǎng)基 250g/瓶 青霉和曲霉的分離鑒別