小鼠胰島細(xì)胞抗體  ICAELISA試劑盒 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
使用說(shuō)明書elisa法測(cè)定
規(guī)格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測(cè)定人尿液或其它相關(guān)生物液體中小鼠胰島細(xì)胞抗體  ICAELISA試劑盒的含量。
小鼠乳酸脫氫酶 LDHELISA試劑盒
小鼠抗紅細(xì)胞抗體 RBCELISA試劑盒
小鼠癌胚抗原 CEA/CD66ELISA試劑盒
小鼠CD9分子 CD9ELISA試劑盒
小鼠CD3分子 CD3ELISA試劑盒
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3 AFP-L3ELISA試劑盒
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2 AFP-L2ELISA試劑盒
小鼠小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體 AFP-LELISA試劑盒
小鼠高鐵血紅蛋白 MHBELISA試劑盒
小鼠骨退化特異標(biāo)志物 CTX-2ELISA試劑盒
小鼠Ⅰ型膠原C端肽 CTX-ⅠELISA試劑盒
小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體 OMgp-AbELISA試劑盒
小鼠粘蛋白/粘液素5B MUC5BELISA試劑盒
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽 PACAPELISA試劑盒 
 操作步驟 實(shí)驗(yàn)開始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的小鼠胰島細(xì)胞抗體  ICAELISA試劑盒檢測(cè)范圍。 

. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/font>00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)20分鐘。 

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液 00μl（取μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液） 00μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。