人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...
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11.16人乳酸脫氫酶(LDH)檢測ELISA試劑盒操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生wu素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,3...
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3.15FcγRⅡ/CD32elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形...
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3.13改良熒光探針pcr試劑盒如何實現(xiàn)實時監(jiān)控的呢?1、PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料2、所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分(檢測器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊)3、在擴增過程中,熒光信號隨著PCR產(chǎn)物的增加而增強4、每個循環(huán)結(jié)束后,定量PCR儀器通過光學(xué)系統(tǒng)記錄熒光信號的增加5、PCR軟件計算出數(shù)據(jù),用于實驗結(jié)果的分析ARMS檢測方法;1個SNP位點設(shè)計雙管反應(yīng),含目的基因檢測及內(nèi)參檢測雙通道。試劑使用須知:(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進...
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3.8一、原理與Southern或Northern雜交方法類似,但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測物是蛋白質(zhì),“探針”是抗體,“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝#纖維素薄膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分...
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2.16大鼠CD30分子(CD30)ELISA免費代測試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。...
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1.29猴載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的...
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1.18鴨病毒性腸炎病毒elisa檢測試劑盒樣本要求:在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢則,對收集后當(dāng)天就進行檢測的標(biāo)本,及時儲存在4C備用,如有特殊原因需要周期收集標(biāo)本,請造模取材后,將標(biāo)本及時分裝后放在20C或-70C條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實驗質(zhì)里,所以避免反復(fù)凍融。代測放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項請與我司技術(shù)人員溝通。血漿:應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇E...
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1.10小鼠角膜是wei一的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能。分三層細(xì)胞層,外層即是上皮細(xì)胞。角膜上皮細(xì)胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號從而激活角膜防御系統(tǒng)。角膜上皮細(xì)胞能高效表達醛脫氫酶,防止UV-和4-羥基壬烯醛對細(xì)胞造成傷害。公司提供的小鼠角膜上皮細(xì)胞,采用yi酶、中性酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司zhuan利產(chǎn)品小鼠角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEyePrimaCell:NormalCornealEpithelialCellsCatNo....
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1.4聯(lián)系方式
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