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人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

【概要描述】人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:smmc-7721人肝癌細(xì)胞人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H2170(STR鑒定正確)人腦膜瘤細(xì)胞IOMM-Lee (STR鑒定正確)人骨肉瘤細(xì)胞U-2OS(STR鑒定正確)牛胚氣管細(xì)胞EBTr (NBL-4)(種屬鑒定)人前列腺癌細(xì)胞VCaP(STR鑒定正確)小鼠骨髓瘤細(xì)P3X63Ag8.653(種屬鑒定)小鼠胚胎纖維細(xì)胞STO(種屬鑒定)人急性非B非T淋巴細(xì)胞性白血

型號: 點(diǎn)擊量:1729 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-18
產(chǎn)品詳情

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

組織來源

肺動脈組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0679

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣


人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

人肺大動脈內(nèi)皮分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi),為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。
方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大動脈內(nèi)皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人肺大動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%


人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍(lán)染色等方法對細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測,以了解細(xì)胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

人正常氣道上皮細(xì)胞

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株

過氧化氫酶(牛肝)

人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞

膠原酶Ⅰ Gibco

人膽囊上皮細(xì)胞永生化(GFP綠色熒光蛋白標(biāo)記)

膠原酶Ⅱ Gibco

人膽囊上皮細(xì)胞永生化

虎紅瓊脂

ECV-304-RFP

膠原酶Ⅳ Gibco

人前庭鞘膜瘤細(xì)胞(永生化

四氧嘧啶

A498人腎癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大豆分離蛋白

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色瘤細(xì)胞

孟加拉紅培養(yǎng)基

人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞(永生化)

平板計(jì)數(shù)瓊脂  PCA

T淋巴瘤白血病細(xì)胞

蛋白胨水培養(yǎng)基

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞(帶熒光)

乙醇脫氫酶(ADH)

人乳腺癌細(xì)胞(熒光)

人肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞馬鈴薯浸出粉

人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

馬鈴薯葡萄糖肉湯(PDB)

平板計(jì)數(shù)瓊脂  PCA

聚蛋白胨



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