S-80（腹水瘤細胞）  具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
S-80（腹水瘤細胞） 用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：3 氧化酶試紙 0 片/瓶 用于氧化酶試驗
33 致瀉大腸埃希氏菌套裝生化鑒定管 7 種（GB 4789） 9 支/套×0 套 包含蛋白胨水、半固體瓊脂、對照、賴氨酸、氨 基酸對照、尿素瓊脂、氧化酶、 液體石蠟
4、阪崎腸桿菌
33 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 產(chǎn)品說明
34 脫羧酶試驗 ml×0 支/盒 生化試驗，接種后每支滴加 00~300ul 0303 覆蓋
35 賴氨酸脫羧酶試驗 ml×0 支/盒
36 脫羧酶試驗 ml×0 支/盒
37 氨基酸脫羧酶試驗對照 ml×0 支/盒
38 西蒙氏檸檬酸鹽瓊脂斜面 4ml×0 支/盒 用于細菌檸檬酸鹽利用試驗
39 D-發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于細菌糖發(fā)酵試驗
330 L-鼠李糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于細菌糖發(fā)酵試驗
33 D-蔗糖發(fā)酵管 ml×0 支/盒 用于細菌糖發(fā)酵試驗
003 L-組氨suan"/（S）--氨基-3-（4-咪唑基）丙suan"/L-Histidine BR，99% 0克 7-00- L-組氨suan" 7-00- L-組氨suan" L-Histidine
004 D-組氨suan"/D--氨基-3-（4-咪唑基）丙suan"/D-組織氨suan"/D-甘噁啉-5-閃氨suan"/D-Histidine BR，99% 35-50-8 D-組氨suan" 35-50-8 D-組氨suan" D-Histidine