TE-（食管癌細胞） 具體操作
取出凍存管： 根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
TE-（食管癌細胞）   用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內加入0ml培養液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產品信息： 用于鏈霉菌屬的培養鑒定，每升培 養基中需添加 5.0g 甘油
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909 黃豆粉瓊脂培養基 50g/瓶 用于放線桿菌的篩選和培養
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軍團菌
90 產品名稱 規格 產品說明
9 BCYE 瓊脂基礎BCYE 寒天基礎Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base 00g/瓶 用于軍團菌選擇性分離，每 00ml培養基中添加 支 04
9 BCYE 鑒別瓊脂添加劑BCYE 鑑別寒天添加剤BCYE Differential Agar Supplement ml×0 支/盒 含溴甲酚紫與溴藍，每 00ml 中添加 04、05各 支
93 BCYE-Cys 瓊脂BCYE-Cys 寒天Buffered Charcoal Yeast Extract Agar without L-cysteine 00g/瓶 用于軍團菌選擇性分離
94 GVPC 瓊脂基礎GVPC 寒天基礎Buffered Charcoal Yeast Extract Agar Base 00g/瓶 用于軍團菌選擇性分離，每 00ml培養基中添加 套 06
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支原體
95 產品名稱 規格 產品說明
96 支原體肉湯培養基マイコプラズブイヨン基礎Mycoplasma Broth Medium 50g/瓶 含酚紅，不含，用于支原體 的培養（中國藥典）