A72（膠質(zhì)母細胞瘤細胞）  具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
A72（膠質(zhì)母細胞瘤細胞）  用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：每 00ml 培養(yǎng)基中添加 支 70
606 假單胞菌分離瓊脂 50g/瓶 用于假單胞菌的檢驗
607 NAC 瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于銅綠假單胞菌的分離培養(yǎng)
608 洋蔥假單胞菌瓊脂基礎（PC）Pseudomonas Cepacia Agar Base 50g/瓶 用于洋蔥假單胞菌的分離，每升培 養(yǎng)基中添加過濾除菌的 羥基噻吩 青霉溶液素（00mg）和多粘菌素 B 溶液（300,000units）
609
60
6 含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE） 50g/瓶 用于李斯特氏菌的培養(yǎng)
63 含 0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE） 50g/瓶 用于李斯特氏菌純化
64 李氏增菌肉湯（LB，LB）基礎 50g/瓶 用于李斯特氏菌增菌，每 5ml 培養(yǎng) 基中添加 支 40 和 支 40 組成 LB，每 00ml 培養(yǎng)基中添加 支 46 和 支 47 組成 LB
65 PALCAM 瓊脂基礎 50g/瓶 用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每00ml 培養(yǎng)基中添加 支 403
66 Fraser 肉湯增菌液基礎 フレーザー増菌ブイヨン基礎 Fraser Enrichment Broth Base 50g/瓶 用于李斯特氏菌增菌，每 5ml 培養(yǎng)基中添加 407、408、48 各 支組成 Half-Fraser，每 00ml 添加 套支 49、40 組成 Fraser
67 牛津瓊脂（OXA）基礎 50g/瓶 用 于 李 斯 特 氏 菌 選 擇 性 分 離 ， 每00ml 培養(yǎng)基中添加 支 409
68 EB 肉湯增菌液基礎 50g/瓶 用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每5ml 培養(yǎng)基中添加 支 40