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大鼠陰道上皮細胞

【概要描述】大鼠陰道上皮細胞公司正在出售的產品:S2果蠅胚胎細胞小鼠DRG神經元細胞小鼠下丘腦神經元細胞小鼠背根神經節細胞小鼠三叉神經星形膠質細胞小鼠脊髓星形膠質細胞小鼠室管膜細胞小鼠三叉神經元細胞小鼠脊髓成纖維細胞小鼠嗅鞘細胞

型號: 點擊量:717 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

大鼠陰道上皮細胞

大鼠陰道上皮分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層,即黏膜層、肌層和外膜,陰道黏膜是最外層,也就是最淺表的那一層,相當于皮膚的最外面層一樣。陰道上皮呈粉紅色,表面為復層鱗狀上皮,但無角化層。在正常的月經周期中,陰道上皮脫落的上皮細胞的形態隨著卵巢內分泌的變化而改變,因此通過陰道脫落上皮的病理檢查便可以初步判斷卵巢的內分泌功能狀況。陰道粘膜是指陰道內壁分泌的保持陰道內壁表面濕潤,保持表面活力的粘液膜層,因為其表面多粘稠,故為粘膜。在卵泡期,陰道粘膜受雌激素作用,上皮增厚,表皮細胞角化;陰道上皮細胞內糖原豐富(注:陰道粘膜上皮是復層扁平上皮又名“復層鱗狀上皮"),在陰道桿菌作用下分解為乳酸,保持陰道的酸性環境;排卵后,受孕激素作用,陰道粘膜上皮大量脫落,角化現象消失。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠陰道上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠陰道上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

大鼠陰道上皮細胞

產品名稱

大鼠陰道上皮細胞

組織來源

陰道組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1283

細胞形態

上皮細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

大鼠陰道上皮細胞


大鼠陰道上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠陰道上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠陰道上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。大鼠陰道上皮細胞

大鼠陰道上皮細胞

人肝卵圓細胞

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞

小鼠髓樣乳腺癌細胞

Locostatin

人卵巢良性腫瘤細胞

Lofexidine

人宮頸永生化鱗狀細胞

Lorediplon

小鼠骨肉瘤細胞

Londamocitinib

人星形膠質細胞

Loxeen

人子宮內膜腺癌(轉移)細胞

氯谷胺

HEPG2人肝癌細胞專用培養基

LSD1-IN-20

人真皮成纖維母細胞

LNA-Adenosine

豬小腸上皮細胞

Linotroban

卡波西肉瘤細胞

Liensinine Perchlorate

人正常子宮頸上皮細胞

蓮心堿高氯鹽

小鼠神經干細胞

大鼠陰道上皮細胞Lidorestat

大鼠冠狀動脈平滑肌細胞

Levosemotiadil

儲存瓶,1L八邊形PET31.7mm頸直徑,滅菌

Levobupivacaine




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