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大鼠腦微血管周細胞

【概要描述】大鼠腦微血管周細胞公司正在出售的產品:Snu-1人胃癌細胞小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1(種屬鑒定)人急性T淋巴細胞白血病細胞Jurkat,CloneE6-1 (STR鑒定正確)小鼠肺癌細胞紅色熒光LLC+RFP(種屬鑒定)人骨肉瘤細胞帶熒光素酶143B+LUC(STR鑒定正確)小鼠海馬神經元細胞 HT22(種屬鑒定)小鼠肺泡上皮細胞 MLE-12(種屬鑒定)小鼠腎小球系膜細胞SV40

型號: 點擊量:1119 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

大鼠腦微血管周細胞

產品名稱

大鼠腦微血管周細胞

組織來源

大腦組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1329

細胞形態

成纖維細胞樣


大鼠腦微血管周細胞

大鼠腦微血管周分離自腦微血管;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。周細胞(pericyte)又稱Rouget細胞和壁細胞,是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞,可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊,監視和穩定內皮細胞的成熟過程。此外,周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點之一,所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜,基膜上有多種細胞連接,包括多種整合素、神經鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控;毛細血管受損時,周細胞還可增殖,分化為內皮細胞和成纖維細胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腦微血管周采用中性dan白酶-膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腦微血管周經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


大鼠腦微血管周細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠腦微血管周細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右;3代以內狀態

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠腦微血管周細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠腦微血管周細胞

大鼠腦微血管周細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠腦微血管周細胞

大鼠肺泡巨噬細胞,NR8383細胞

大鼠肝癌細胞,RH-35細胞

大鼠肝細胞,BRL-3A細胞

鹽氯己定

大鼠肝星形細胞,CFSC-8B細胞

氯美扎酮

大鼠回腸細胞,IEC-18細胞

茜雙酯

大鼠腦I型星形膠質細胞,CTX-TNA細胞

磺胺醋鈉

大鼠腦間質細胞,DI TNC1細胞

鹽地巴HPLC

大鼠腦膠質瘤細胞,C6細胞

4-氨基苯甲-2-(二乙氨基)乙酯單鹽鹽

Raji人淋巴瘤細胞

溴己新鹽鹽

大鼠乳腺癌細胞,MADB106細胞

氫溴樟柳堿

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 低分化,PC12低分化細胞

丹蒽醌

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 高分化,PC12高分化細胞

雙氯芬雜質A(1-(2,6-二氯基)-2-羥吲哚)

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化,PC12未分化細胞

B1

大鼠腎細胞,NRK-52E細胞

大鼠腦微血管周細胞夫拉扎勃(原:呋咱甲氫龍)

大鼠腎小球系膜細胞,HBZY-1細胞

哌拉西坦

96孔FiltrEX濾板液體保護板

腎上腺色縮氨脲



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