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小鼠腦靜脈血管內皮細胞

【概要描述】小鼠腦靜脈血管內皮細胞公司正在出售的產品:OAW28(also be known as 41M)卵巢癌NOZ人膽囊癌細胞NPC/HK-1人鼻咽癌細胞Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞OCI-AML3人急性髓細胞性白血病細胞OCI-LY3人彌漫大B細胞淋巴瘤細胞OCM 1A人眼膜絡黑色瘤細胞Ocut-2C人甲狀腺癌細胞(未分化)OE19人食管細胞OS-RC-2人腎癌細胞

型號: 點擊量:654 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠腦靜脈血管內皮細胞

產品名稱

小鼠腦靜脈血管內皮細胞

組織來源

腦靜脈組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1018

細胞形態

內皮細胞樣


小鼠腦靜脈血管內皮細胞

小鼠腦靜脈血管內皮分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經腦深部靜脈和腦血竇流入頸內靜脈醫|學教育網搜集整理;小部腦靜脈血經眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導血管再到頭皮,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統。腦靜脈系統有大量交通枝靜脈叢,即使兩側頸內靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經椎靜脈和頸外靜脈系統完成其回流。腦靜脈血管內皮細胞的主要功能是維持血管內外的動態平衡,合成和分泌細胞因子和介質參與免疫反應,維持凝血和纖溶的動態平衡。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內皮采用yi蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腦靜脈血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠腦靜脈血管內皮細胞

小鼠腦靜脈血管內皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠腦靜脈血管內皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠腦靜脈血管內皮細胞

小鼠腦靜脈血管內皮細胞

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0906

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盒裝300ul無菌吸頭

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盒裝300ul加長吸頭

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1000ul加長無菌盒裝低吸附濾芯吸頭

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盒裝300ul加長無菌吸頭

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100ul盒裝低吸附無菌吸頭

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;FT 2-14

100ul盒裝無菌吸頭

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300ul板架裝吸頭

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0926

300ul移液管吸頭

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-01

盒裝300ul低吸附吸頭

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-16

200ul板架裝無菌吸頭

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-29

小鼠腦靜脈血管內皮細胞盒裝200ul無菌吸頭

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1002

盒裝200ul低吸附吸頭

超濾離心管 Millipore 15ml/10kd

盒裝200ul低吸附吸頭,無雋


小鼠腦靜脈血管內皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。



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