性能指標(biāo)：點(diǎn)擊了解更多PCR檢測(cè)試劑盒。
.試劑盒檢測(cè)特異性為00%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為00%
3. 靈敏度可達(dá)到03/ml
4. 有效期為6個(gè)月?產(chǎn)品名稱：斯氏普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌
英文名稱：Providencia stuartiPCR
規(guī)格：詳見(jiàn)說(shuō)明書
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
運(yùn)輸：低溫、避光、快遞免費(fèi)送貨上門。
用途：生化實(shí)驗(yàn)，合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)。
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個(gè)月。
自備試劑：樣品 RNA。

?

使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
?限制性內(nèi)切酶SacI英文名(EN)：Tri-tert-butylphosphine,98%CAS No.：7650-88-6規(guī)格(SP)：0ML類別(Key)：表面活性劑

限制性內(nèi)切酶SalI英文名(EN)：Triphenylphosphine sulfide,98%CAS No.：3878-45-3規(guī)格(SP)：25G類別(Key)：表面活性劑

限制性內(nèi)切酶SmaI英文名(EN)：Triphenylpropargylphosphonium bromide,...CAS No.：209-46-5規(guī)格(SP)：5G類別(Key)：表面活性劑

限制性內(nèi)切酶XbaI英文名(EN)：Tris(4-methoxyphenyl)phosphine,95%CAS No.：855-38-9規(guī)格(SP)：G類別(Key)：表面活性劑

限制性內(nèi)切酶XhoI英文名(EN)：Tris(pentafluorophenyl)phosphine,97%CAS No.：259-35-4規(guī)格(SP)：G類別(Key)：表面活性劑

核糖核酸酶H英文名(EN)：Phosphatase, Alkaline from bovine inte...CAS No.：900-78-9規(guī)格(SP)：00MG類別(Key)：酶和輔酶

核糖核酸酶HII英文名(EN)：Glyceryl triacetate,≥99%CAS No.：02-76-規(guī)格(SP)：00ML類別(Key)：通用試劑

Dicer（RNase III）英文名(EN)：Dibutyl maleate,96%CAS No.：05-76-0規(guī)格(SP)：00ML類別(Key)：通用試劑

Tma 核酸內(nèi)切酶 III英文名(EN)：Glycerol tripalmitate,≥99%CAS No.：555-44-2規(guī)格(SP)：500MG類別(Key)：通用試劑

核酸內(nèi)切酶 IV英文名(EN)：-Stearoyl-rac-glycerol,≥99%CAS No.：23-94-4規(guī)格(SP)：00G類別(Key)：通用試劑

Tth 核酸內(nèi)切酶 IV英文名(EN)：Titanium butoxide,≥97.0%CAS No.：5593-70-4規(guī)格(SP)：5G類別(Key)：通用試劑

核酸內(nèi)切酶 V英文名(EN)：Urethane,≥99%CAS No.：5-79-6規(guī)格(SP)：25G類別(Key)：通用試劑

核酸內(nèi)切酶 III （Nth）英文名(EN)：Methyl chloroacetate,≥99%CAS No.：96-34-4規(guī)格(SP)：00ML類別(Key)：通用試劑

核酸內(nèi)切酶 VIII英文名(EN)：Vinyl acetate,≥99%CAS No.：08-05-4規(guī)格(SP)：00ML類別(Key)：通用試劑

T7核酸內(nèi)切酶 I英文名(EN)：Diisodecyl phthalate,≥99.0%CAS No.：2676-40-0規(guī)格(SP)：0ML類別(Key)：通用試劑

人源脫嘌呤/脫嘧啶 (AP) 核酸內(nèi)切酶激酶英文名(EN)：Ferulic Acid Ethyl Ester,98%CAS No.：4046-02-0規(guī)格(SP)：500MG類別(Key)：通用試劑

核酸外切酶 I英文名(EN)：Methyl 3-Methoxyacrylate,≥99%CAS No.：34846-90-7規(guī)格(SP)：25ML類別(Key)：通用試劑

核酸外切酶 III英文名(EN)：Ethyl acrylate,≥99.5%CAS No.：40-88-5規(guī)格(SP)：00G類別(Key)：通用試劑
斯氏普羅威登斯菌PCR檢測(cè)試劑盒品牌轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物Sad基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?規(guī)格備注

轉(zhuǎn)基因植物Sad基因核酸檢測(cè)試劑盒0.ml進(jìn)口分裝

轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?0.ml進(jìn)口分裝
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。