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小鼠皮層神經元細胞

【概要描述】小鼠皮層神經元細胞公司正在出售的產品:KNS-42腦部多形性成釉細胞瘤MPC-11漿細胞瘤P3U1漿細胞瘤P3X63Ag8漿細胞瘤1膠質瘤U251膠質瘤ATRFLOX結腸癌C2BBe1結腸癌CCK-81結腸癌CoCM-1結腸癌

型號: 點擊量:503 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

小鼠皮層神經元細胞

小鼠皮層神經元分離自腦皮層組織;皮層神經元細胞是構成中樞神經系統結構和功能的基本單位。神經元是具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經纖維,它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節中,細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細胞體是細胞含核的部分,其形狀大小有很大差別,直徑約4-120微米。核大而圓,位于細胞中央,染色質少,核仁明顯。細胞質內有斑塊狀的核外染色質,還有許多神經元纖維。細胞突起是由細胞體延伸出來的細長部分,又可分為樹突和軸突。每個神經元可以有一或多個樹突,可以接受刺激并將興奮傳入細胞體。每個神經元只有一個軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個神經元或其他組織,如肌肉或腺體。皮質神經元是大腦皮質的主要組成細胞之一,是大腦進行功能活動調節的基本單位,參與動物多種中樞神經系統疾病的病理過程。通過形態學觀察顯示神經元從貼壁、伸出突起開始;突起逐漸增多,而后突起進一步增多并逐漸成網,同時細胞胞體增大,周邊光暈明顯。10-12d細胞最為豐滿,隨后神經元開始裂解,突起逐漸減少,細胞已退化變性,輪廓模糊,光暈消失,細胞變形。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠皮層神經元采用yi蛋白酶消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠皮層神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠皮層神經元細胞

產品名稱

小鼠皮層神經元細胞

組織來源

腦組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1127

細胞形態

神經元細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

小鼠皮層神經元細胞


小鼠皮層神經元細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 神經元細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠皮層神經元細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠皮層神經元細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。小鼠皮層神經元細胞

小鼠皮層神經元細胞

人舌鱗癌細胞;SCC15

Cas9穩定表達的人胃癌細胞;MKN-45-Cas9-526

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-527

pTf16

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-528

p11-LacY-wtx1

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-529

1000ul黑色適配Tecan機械臂吸頭,液位感應,未滅菌

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-530

pCRISPRyl

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-531

1000ul黑色適配Tecan機械臂吸頭,液位感應,未滅菌,Cardboard包裝

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-532

1000ul黑色適配Tecan機械臂吸頭,液位感應,滅菌

小鼠肥大細胞

1000ul透明適配Tecan機械臂吸頭,未滅菌

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-534

pKJE7

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-535

pGro7

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-536

pG-Tf2

Cas9穩定表達的人宮頸癌細胞;Hela-Cas9-537

pG-KJE8

Cas9穩定表達的人肺癌細胞;A549-Cas9-538

小鼠皮層神經元細胞250ul透明吸頭,斜嘴,帶刻度,未滅菌,袋裝

Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539

200ul黃色吸頭,斜嘴,帶刻度,未滅菌,疊裝

阿達木單抗

200ul盒裝滅菌帶刻度黃色吸頭




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