細(xì)胞表面趨化因子受體抗體抗體保存指南
抗體保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當(dāng)，大部分抗體活性都可以維持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。本公司抗體保存，同樣也可以應(yīng)用到其他絕大部分公司的抗體產(chǎn)品！
請(qǐng)謹(jǐn)記！無(wú)論何時(shí)請(qǐng)按照說(shuō)明書的保存條件正確保存抗體！
o . 收到抗體后請(qǐng)務(wù)必在2000rpm 離心20-30s 后再打開管蓋進(jìn)行分裝和保存！
質(zhì)優(yōu)的抗體使用非常特殊的儲(chǔ)存管，只有在2000rpm 離心20-30s 才能將附著在管壁或蓋內(nèi)的抗體全部離心下來(lái)。即使是在0000rpm 離心也會(huì)導(dǎo)致離心不*，導(dǎo)致出現(xiàn)抗體的量不足的現(xiàn)象！
細(xì)胞表面趨化因子受體抗體對(duì)于大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在 -20 度 or -80 度對(duì)
絕大多數(shù)抗體來(lái)說(shuō)，保存在-20 度是*足夠了。沒(méi)有任何證據(jù)顯示保存在-80
度 會(huì)有更多的好處！
o .分裝可以zui大程度的降低反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害，同時(shí)也降低了由于多次
從同一管中吸取抗體造成的污染可能性。
o .分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好，zui少不能少于0ul 每份。因?yàn)榉盅b體積越小，
抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響
o 復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4 度，避免再凍起來(lái)！
o 抗體工作液應(yīng)該當(dāng)天配制當(dāng)天用完，在4 度 盡量不要超過(guò) 天。
o 避免將抗體保存在自動(dòng)除霜冰箱中。盡量將抗體保存在冰箱里層，而不是
門上
o . 大部分抗體收到后4 度短暫保存-2 周對(duì)抗體活性是沒(méi)有影響的。
如果抗體很快（-2 周）會(huì)使用，在4 度保存，這是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害。
如果要保存則是在-20 度 or -80 度。zui關(guān)鍵的一點(diǎn)是要根據(jù)說(shuō)明書的方式來(lái)正確的保存抗體！
但是，腹水形式的產(chǎn)品請(qǐng)?jiān)谑盏胶罅⒓磧銎饋?lái)！因?yàn)樵擃惍a(chǎn)品含有大量的蛋白酶，在4 度保存會(huì)導(dǎo)致抗體的降解！
o .大部分抗體的運(yùn)輸條件：一般的運(yùn)輸過(guò)程需要-2 周的時(shí)間，所以是在4 度的條件下來(lái)完成的。 4 度運(yùn)輸zui主要的目的是為了避免反復(fù)凍融對(duì)抗體活性的損害（如果使用干冰運(yùn)輸，那么收到時(shí)抗體是凍起來(lái)的，為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過(guò)程）。所以運(yùn)輸過(guò)程中避免干冰運(yùn)輸！
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件：
. 酶聯(lián)抗體：永遠(yuǎn)保存在4 度，避免凍起來(lái)。否則會(huì)導(dǎo)致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對(duì)
光極為敏感，因此在所有的實(shí)驗(yàn)階段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型對(duì)照：永遠(yuǎn)保存在4 度，避免凍起來(lái)。因?yàn)槿绻霈F(xiàn)凍融過(guò)程，該抗體非常
容易形成多聚體無(wú)論是保存還是運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融！
反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致抗體變性，導(dǎo)致多聚體形成，從而降低抗體的結(jié)合能力！
抗體保存其它相關(guān)信息：
關(guān)于加入甘油保存：有些人會(huì)加50%的甘油到抗體中來(lái)避免反復(fù)凍融，甘油在-20 度 會(huì)降低冰點(diǎn)。這對(duì)很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對(duì)非常小的一部分抗體檢測(cè)過(guò)其在這種條件下的穩(wěn)定性；而abcam 只對(duì)按照條件保存的抗體提供質(zhì)量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因?yàn)檫@已經(jīng)超過(guò)了甘油的冰點(diǎn)。如果您要加入甘油來(lái)保存抗體的話，請(qǐng)謹(jǐn)慎注意無(wú)菌操作，避免污染！
關(guān)于蛋白保護(hù)劑：
蛋白在高濃度時(shí)更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來(lái)標(biāo)記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因?yàn)檫@些穩(wěn)定劑會(huì)和抗體一起競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合標(biāo)記物。
關(guān)于*（sodium azide）的使用：
為了防止微生物污染，*經(jīng)常被加入到抗體中（終濃度0.02% （w/v））。Abcam 的很多抗體已經(jīng)含有了0.02％-0.05%的*，在說(shuō)明書的“Storage buffer”中有標(biāo)明的。
在下述情況中不能使用*：
• 如果抗體用于染色或處理活細(xì)胞，用于體內(nèi)研究：
*在抵抗微生物的同時(shí)，對(duì)其它大部分有機(jī)物也是有毒的，因?yàn)樗钄嗔司€粒體的
cytochrome electron transport system.
• 要偶聯(lián)帶有氨基基團(tuán)的抗體：
*會(huì)干擾任何含有氨基基團(tuán)的偶聯(lián)，因此在進(jìn)行偶聯(lián)之前，應(yīng)將*去除。偶聯(lián)后的抗體可以加入*保存，但是濃度只能是0.0％。對(duì)于需要偶聯(lián)的抗體，thimerosal
（merthiolate）可以替代*作為保護(hù)劑！
注：*的去除方式：
可以通過(guò)凝膠電泳或過(guò)濾的方式去除！IgG 的分子量是50kDa （IgM 是~ 600kDa）; *的分子量只有65Da。使用cut off 4kDa 的濾膜即可將*從抗體中去除
抗體說(shuō)明書樣本
上海谷研生物科技有限公司放價(jià)產(chǎn)品信息：
0bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
6000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
7000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
8000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
8000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
0000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
5000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
20000bp DNA Fragment 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
50bp DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
50bp DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
50bp DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
50bp DNA Ladder, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
00bp DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
00bp DNA Ladder 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
00bp DNA Ladder, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克
00bp DNA Ladder, Ready-to-use 標(biāo)準(zhǔn)分子量馬克