00液色譜擔體紅色擔體： 孔徑較小，表孔密集，比表面積較大，機械強度好。適宜分離非極性或弱極性組分的試樣。缺點是表面存有活性吸附中心點。
白色擔體： 煅燒前原料中加入了少量助溶劑（碳酸鈉）。 顆粒疏松，孔徑較大。比表面積較小，機械強度較差。但吸附性顯著減小，適宜分離極性組分的試樣。
00液色譜擔體硅藻土型擔體具有細孔結構，并呈現不同的PH，故擔體表面既有吸附活性，又有催化活性。如涂上極性固定液，會造成固定液分布不均勻。分析極性試樣時，由于與活性中心的相互作用，會造成色譜峰拖尾。而在分析萜烯、二烯、含氮雜環化物、氨基酸衍生物等化學活潑的試樣時，都有可能發生化學變化和不可逆吸附。因此在分析這些試樣時，擔體需加以鈍化處理，以改進擔體孔隙結構，屏蔽活性中心，提高柱效。
DYC # 28-3度 5G
DYC 2# 29-32度 5G
DYC 3# 30-33度 5G
DYC 4# 3-34度 5G
DYC 5# 32-35度 5G
DYC 6# 33-36度 5G
DYC 7# 34-37度 5G
DYC 8# 35-38度 5G
DYC 9# 36-39度 5G
b20擔體 40-60 60-80
0白色擔體 40-60 60-80
0酸洗白色擔體 40-60 60-80
20酸洗擔體 40-60 60-80
20硅烷化紅色擔體 40-60 60-80
0白色硅烷化擔體 40-60 60-80
620紅色硅藻土擔體 40-60 60-80
20紅色擔體 40-60 60-80
02白色擔體 40-60 60-80
02白色酸洗擔體 40-60 60-80
620氣相氣譜擔體 40-60 60-80
硅膠擔體 40-60 60-80
620釉化擔體 40-60 60-80
30釉化擔體 40-60 60-80
處理方法
①酸洗：
用濃鹽酸加熱處理擔體２０－３０分鐘，然后用自來水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。此法主要除去擔體表面的鐵等無機物雜質，主要用于分析酸類和酯類。
②堿洗： 用１０％的氫氧化鈉或５％的氫氧化鉀－甲醇溶液浸泡或回流擔體，然后用水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。
堿洗的目的是除去表面的三氧化二鋁等酸性作用點，但往往在表面上殘留微量的游離堿，它能分解或吸附一些非堿性物質，使用時要注意。該法主要用于分析胺類等堿性化合物。 ③硅烷化： 用硅烷化試劑和擔體表面的硅醇、硅醚基團起反應，除去表面的氫鍵結合能力，可以改進擔體的性能。常用的硅烷化試劑有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。該法主要用于具有形成氫鍵能力的較強的化合物表面釉化。 擔體的選擇
選擇擔體的大致原則為： ①當固定液質量分數大于5%時，可選用硅藻土型（白色或紅色）擔體。 ②當固定液質量分數小于5%時，應選用處理過的擔體。
③對于高沸點的組分，可選用玻璃微球擔體。 ④對于強腐蝕性的組分，可選用氟擔體。
