PCR擴(kuò)增試劑盒聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）用于生物科學(xué)研究的所有領(lǐng)域，PCR技術(shù)的廣泛采用*改變了生命科學(xué)研究。PCR已成為分子生物學(xué)應(yīng)用普遍的技術(shù)之一，基礎(chǔ)技術(shù)已經(jīng)有了許多改進(jìn)，并發(fā)展出許多變型，以適應(yīng)具體應(yīng)用，包括逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）、定量實(shí)時(shí)PCR（qPCR）、逆轉(zhuǎn)錄qPCR（RT-qPCR）和數(shù)字PCR（dPCR）。PCR是一種強(qiáng)大的技術(shù)，但與此同時(shí)，它簡(jiǎn)單易用，成本較低，因此其應(yīng)用普遍而多樣，包括臨床、法醫(yī)和診斷領(lǐng)域。

　　PCR擴(kuò)增試劑盒在植物組織使用的注意事項(xiàng)

　　1.做葉片實(shí)驗(yàn)時(shí)，建議使用新鮮采取的葉片組織，若為長(zhǎng)期冷凍組織，需-80℃保存，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，以免造成模板降解，影響PCR效率。葉片組織以幼嫩為宜，若為成熟的葉片，避免使用葉片主脈部位組織。

　　2.建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1kb以?xún)?nèi)，以便擴(kuò)增效率佳。

　　3.取樣時(shí)使用打孔器或者刀取適宜大小的樣本，樣本不同時(shí)，打孔器或者刀每次處理樣本前需清洗干凈。

　　4.對(duì)于葉片組織，建議取1-10mm的葉片，過(guò)小會(huì)使PCR擴(kuò)增產(chǎn)量低，過(guò)多會(huì)抑制PCR反應(yīng)，采用加熱裂解法、槍頭搗

　　碎、研磨儀破碎的方式處理植物葉片，處理后需震蕩離心，務(wù)必取上清液試驗(yàn)，沉淀會(huì)嚴(yán)重抑制PCR反應(yīng)。

　　5.為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

　　PCR擴(kuò)增試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)

　　1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。

　　2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。

　　3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。

　　4.實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。