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活性測定試劑盒?操作過程

更新時間:2021-12-01 點擊量:480

活性測定試劑盒操作過程:


一、粗酶液提取:


.組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為:5~0的比例(建議稱取約0.g組織,加入mL試劑一)冰浴勻漿,8000g,4℃離心0min,取上清,即粗酶液。2.血清或培養液:直接測定。 3.細菌、真菌:按照細胞數量(04個):試劑一體積(mL)為500~000:的比例(建議500萬細胞加入mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心0min,取上清置于冰上待測。


二、測定操作: .分光光度計預熱30min,調節波長到680nm,蒸餾水調零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對照管:取一支EP管,加入00μL粗酶液,200μL試劑二,混勻后置于30℃水浴保溫0min;加入200μL試劑三,混勻后8000g,4℃離心0min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A對照管。 4.測定管:取一支EP管,加入00μL粗酶液,200μL試劑三,混勻后置于30℃水浴保溫0min;加入200μL試劑二,混勻后8000g,4℃離心0min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A測定管。(注意與空白管不同,先加試劑三,后加試劑二) 5.空白管:取EP管,加入200μL蒸餾水,000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A空白管。 6.標準管:取EP管,加入200μL標準品,000μL試劑四,200μL試劑五,混勻后置于30℃水浴保溫20min,于680nm測定光吸收,記為A標準管。注意:空白管和標準管只需要測定一次。

膜粘連蛋白2受體抗體

晚期糖基化終末產物特異性受體抗體

ADCK5蛋白抗體

艾滋病病毒復制結合蛋白抗體

AFP4b蛋白抗體

HIV-病毒復制結合蛋白2抗體

伴侶蛋白bc同源復合體抗體

心肌錨蛋白重復結構域抗體

抑制蛋白結構域蛋白抗體

抑制蛋白結構域蛋白2抗體

抑制蛋白結構域蛋白3抗體

抑制蛋白結構域蛋白4抗體

雌二醇抗體

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體

淀粉樣蛋白β前體樣蛋白抗體

轉錄激活蛋白crsp70抗體

卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體

錨蛋白重復結構域蛋白33B抗體

載脂蛋白C3抗體

細胞凋亡增強核酸酶抗體

染色體脆弱性相關基因抗體

磷酸化蛋白激酶B抗體

銅轉運蛋白質β鏈抗體

酰基合成酶家族4抗體


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