南非諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒實驗方法步驟：
方法
：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
0×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物（0pM）
2 μl 引物2（0pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
μl DNA模板（50ng-μg/μl）
μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，產品僅用于科研不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
3：結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用00μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-0μl電泳檢測。
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