進(jìn)口ELISA試劑盒系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過(guò)程中，抗體分子發(fā)生變構(gòu)，其FC段的補(bǔ)體Cq分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來(lái)，使Cq 可以將二者連接起來(lái)，從而造成假陽(yáng)性。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標(biāo)本；②用53℃，0 min或56℃，30 min加熱血清使Cq滅活。
（3）嗜異性抗體
人類血清中含有能與嚙齒類動(dòng)物（如鼠等）Ig （s） 結(jié)合的天然嗜異性抗體，可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來(lái)，也能造成假陽(yáng)性。解決的辦法是：可在標(biāo)本稀釋液中加入過(guò)量的動(dòng)物Ig （s） ，但加入量不足或亞類不同時(shí)無(wú)效。
（4）嗜靶抗原的自身抗體
抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體，有時(shí)能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測(cè)定結(jié)果。為避免以上情況出現(xiàn)，解決的辦法是：測(cè)定前需用理化方法將其解離后再測(cè)定。
（5）醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig （s） 抗體
臨床開(kāi)展的用鼠源性CD3等單克隆抗體治療，用放射性同位素標(biāo)記鼠源性抗體的影像診斷及靶向治療等新技術(shù)，均有可能使這些病人體內(nèi)產(chǎn)生抗鼠抗體；另外，被鼠等嚙齒類動(dòng)物咬傷的病人體內(nèi)也可以產(chǎn)生抗鼠Ig （s） 抗體。這些病人ELISA測(cè)定時(shí)均可產(chǎn)生假陽(yáng)性。解決的辦法是：測(cè)定抗原時(shí)，在標(biāo)本中加入足量的正常鼠Ig （s） ，從而克服由于上述原因造成的假陽(yáng)性。
（6）交叉反應(yīng)物質(zhì)
類AFP樣物質(zhì)等，是與靶抗原有交叉反應(yīng)的物質(zhì)。在用多抗測(cè)定抗原時(shí)對(duì)測(cè)定結(jié)果影響不大，但在用單克隆抗體測(cè)定抗原時(shí)，如果交叉抗原決定簇正好是所用單克隆抗體相對(duì)應(yīng)的靶決定簇時(shí)，也會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。
（7）進(jìn)口ELISA試劑盒標(biāo)本中其它成分的影響 血清脂質(zhì)過(guò)高、、血紅蛋白及血液粘度過(guò)大等，均對(duì)ELISA測(cè)定結(jié)果有干擾作用。
含量測(cè)定    00mg    0004-20080    
含量測(cè)定    00mg    0006-20070    利可君
檢查用    50mg    0008-20070    R-甲磺酸 
含量測(cè)定    00mg    0009-20070    
含量測(cè)定    00mg    000-20070    
HPLC法含量測(cè)定    00mg    00-20080    N-乙酰氨基葡萄糖
IR鑒別用    00mg    003-20070    去甲斑蝥酸鈉
含量測(cè)定    00mg    004-20080    佐尼沙胺
含量測(cè)定    00mg    005-20080    鎂
含量測(cè)定    00mg    006-20080    
含量測(cè)定    00mg    009-20080    
進(jìn)口ELISA試劑盒