植物玉米索核苷ELISA試劑盒操作步驟：

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔，空白孔加標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液 100μL，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100μL，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育 90 分鐘，為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌，每個(gè)孔中加入生-物素化抗體工作液 100μL（在使用前15 分鐘內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育 1 小時(shí)。

3. 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分鐘，大約 350μL/每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4. 每孔加酶結(jié)合物工作液（臨用前 15 分鐘內(nèi)配制）100μL，加上覆膜，37℃溫育30 分鐘。

5. 棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5 次，方法同步驟3。

6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15 分鐘左右（根據(jù)實(shí)際顯色酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過(guò)30 分鐘，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止）。

7. 每孔加終止液 50μL，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色，終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同。

8. 立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度（OD 值），應(yīng)提前打開(kāi)酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。

9. 實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存。

葡萄糖－6－磷酸脫氫酶（G－6－PD）測(cè)試盒

b－N－乙酰氨基葡萄糖苷酶（NAG）測(cè)試盒

D－木糖測(cè)試盒

糖化血清蛋白（GSP）測(cè)試盒（果糖胺法）（帶標(biāo)準(zhǔn)）

糖化血清蛋白（GSP）測(cè)試盒（果糖胺法）（帶標(biāo)準(zhǔn)）

糖化血紅蛋白（GHb）測(cè)試盒

肝/肌糖元測(cè)試盒

β-葡萄糖醛酸苷酶測(cè)試盒

紅細(xì)胞NADH高鐵血紅蛋白還原酶測(cè)試盒

全血2，3－二磷酸甘油酸（2，3－DPG）測(cè)試盒

脂褐質(zhì)測(cè)試盒

脂蛋白（a）[ LP（a）] 測(cè)試盒

游離脂肪酸（NEFA）測(cè)試盒

脂肪酶測(cè)試盒

總脂酶[脂蛋白脂酶（LPL）/ 肝脂酶（HL）] 測(cè)試盒

總氨基酸（T－AA）測(cè)試盒

單胺氧化酶（MAO）測(cè)試盒